東生華 授權准入加速整合性臨牀治療

東生華 授權准入加速整合性臨牀治療

楊思源指出,在藥品生物醫療領域當中,授權交易金額一直都是熱門話題,但所謂授權准入,其實是一連串讓藥品從臨牀前、臨牀試驗、查驗登記到領證上市的流程。若是拼圖裡少了一片,整個案子可能就會失敗或是遲於競爭者上市,這將會大幅影響估值及投資回收。因此,在整個流程當中,到底要藉由哪些合作伙伴,或經由哪些策略能加速產品上市來支持臨牀未滿足的治療,這就是個非常重要的議題。

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由於新機轉小分子新藥數量減少,大型藥廠都開始進入所謂「技術平臺」的策略聯盟,以共同開發及共同銷售爲策略走向,有別於舊有的合作模式。以此模式進行交易金額排列於前五名的疾病分別是:癌症、中樞神經系統疾病、自體免疫、眼科及心臟科。

楊思源認爲,如何使整個交易取得快速、優化的流程,做到這點就能贏得產品快速上市的優勢。而這裡面含有幾個步驟:案源取得、簽署保密合約、設定商業架構、估值鑑價到簽署合約。

在東生華攜手全球32間合作伙伴;其中14間國際藥廠、8間CDOM委託開發暨製造服務公司、6間CRO受託研究機構以及6間NGS精準醫療實驗室,分佈在亞、歐洲、美國、韓國、臺灣及東南亞。

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